Уполномоченный по правам ребенка в Курской области навестила «солнечную» девочку
Их неслучайно называют «солнечными». Ведь они такие доброжелательные, любознательные и заботливые. 21 марта — Всемирный день людей с синдромом Дауна. Для многих это повод, чтобы побольше узнать об особенных детях и их родителях. Одну из таких семей посетила Уполномоченный по правам ребенка в Курской области Наталья Листопадова.
Мама 12-летней Полины Тамара Вячеславовна признается: для особенного ребенка очень важно общение. Так удается развивать нужные навыки и самостоятельность.
Тамара Аненкова, мама Полины: «Она может прекрасно зайти на кухню, налить себе попить, может кошечке кушать подать, например. Нравится и с детками играть, на улице ее приглашают и опекают, отдают игрушки».
Доброта и понимание окружающих — это как раз то, что помогает «солнечным» людям «светить» ярче и дарить лучи тепла в ответ.
Тамара Аненкова: «Этот ребенок так же будет тебе улыбаться, раскроет тебе свои объятия и будет на тебя смотреть с широко открытыми глазами».
Наталья Листопадова, Уполномоченный по правам ребенка в Курской области: «Это замечательно, что в последнее время у нас развивается такая практика общения детей. Я вот вспоминаю, несколько лет назад я гуляла со своим ребенком, и с нами тоже гулял ребеночек с синдромом Дауна. Мы играли все в песочнице, мамы других детей стали уводить своих малышей от этого ребенка».
Во многих странах особенных людей социализируют и берут на работу. Сейчас в Курске также существует инклюзивный проект «Дышим вместе» — для общения, творческой и трудовой реализации.
Наталья Листопадова: «Там тоже детки собираются, получают основу профессиональных навыков. Они делают свечи, гончарные изделия, различные картины. Они такие же, как и все дети, они хотят играть, бегать, прыгать, заниматься, учиться, получать образование».
В центре у особенных ребят и их родителей сформировалась настоящая семья. Они, как и полагается, обсуждают проблемы и стараются решить их все вместе.
Юлия Терещенко
Похожие статьи























